اثر حفاظتی پپتید غنی از پرولین هیپوتالاموس (prp-۱) روی بیماری آلزایمر ایجاد شده بوسیله بتا آمیلوئید (aβ۲۵-۳۵) در موش صحرایی

Authors

ناصر خلجی

naser khalaji department of physiology, faculty of medicine, urmia medical science university, nazlo road, urmia, iran tel: +98 4412770698ارومیه، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، دانشکده پزشکی، گروه فیزیولوژی، تلفن: 2780803سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) واغیناک سرکیسیان

vaghinak sargsyan , orbeli institute of neurophysiology, yerevan state universityدانشگاه ملی ایروان، انستیتو نوروفیزیولوژی اوربیلیسازمان اصلی تایید شده: 0 دانشگاه های خارج از کشور جون سرکیسیان

jun sarkissian , orbeli institute of neurophysiology, yerevan state universityدانشگاه ملی ایروان، انستیتو نوروفیزیولوژی اوربیلیسازمان اصلی تایید شده: 0 دانشگاه های خارج از کشور ورژینه چاوشیان

vergine chavoshian , orbeli institute of neurophysiology, yerevan state universityدانشگاه ملی ایروان، انستیتو نوروفیزیولوژی اوربیلیسازمان اصلی تایید شده: 0 دانشگاه های خارج از کشور

abstract

پیش زمینه و هدف: بیماری آلزایمر یک بیماری پیش رونده تخریبی غیر قابل برگشت مغزی است که به آهستگی حافظه و مهارت های تفکری را از بین برده و در نهایت سبب ناتوانی فرد در انجام وظایف روزمره زندگی می گردد. این بیماری درمان به خصوصی ندارد. اخیراً پپتید غنی از پرولین از هیپوتالاموس(prp-1) استخراج شده که طیف وسیعی از عمل بیولوژیکی روی ایمنی و سیستم عصبی دارد. هدف از پژوهش حاضر بررسی اثر محافظتی prp-1 روی بیماری آلزایمر ایجاد شده توسط پروتئین بتا آمیلوئید می باشد. مواد و روش کار: مطالعه تجربی حاضر روی 24 سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار با سن 3 الی 4 ماهگی و با وزن 200 تا 260 گرمی انجام گرفت. ابتدا موش های صحرایی به صورت تصادفی به سه گروه هشت تایی تقسیم شدند (گروه کنترل، گروه تزریق آمیلوئید و گروه تزریق آمیلوئید به همراه prp-1). در گروه کنترل بدون تزریق محلول بتاآمیلوئید و prp-1، در گروه بتاآمیلوئید بعد از تزریق 3 میکرولیتر بتا آمیلوئید و در گروه بتا آمیلوئید به همراه prp-1 بعد از تزریق بتاآمیلوئید و درمان با prp-1 آزمایشات مرفولوژی به صورت آشکارسازی فعالیت یون کلسیم وابسته به اسید فسفاتاز انجام گرفت. یافته ها: نتایج مرفولوژی نشان داد که بعد از استفاده از بتا آمیلوئید، فعالیت فسفاتاز بطور سریع کاهش و یک فقدان کامل پاسخ فیبرهای عصبی در سلول های هرمی بزرگ ایجاد شد و نیز انهدام واکنش نورون ها در لایه های ساختاری سلولی قشر مغز به صورت منطقه ای ایجاد شد. اما هنگام استفاده از prp-1 افزایش متابولیسم، افزایش دانسیته قرار گیری نورون ها در محدوده هیپوکامپ و لایه هرمی کورتکس که بقاء سلولی را تعیین می کند مشاهده می شود. نتیجه گیری: مطالعه ما با استعمال prp-1 اثر کمی از تظاهرات پاتولوژی نشان داد، در شرایط مطلوب و به موقع درمان قسمت عمده ای از تغییرات سلولی برگشت پذیر می باشد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

اثر حفاظتی پپتید غنی از پرولین هیپوتالاموس (PRP-1) روی بیماری آلزایمر ایجاد شده بوسیله بتا آمیلوئید (Aβ25-35) در موش صحرایی

    Background & Aims: Alzheimer’s disease is an irreversible, degenerative, and progressive brain disease that slowly destroys the memory and thinking skills and the ability to carry out the simplest tasks. Proline rich peptide (PRP -1) is produced from neurosecretory cells of hypothalamus that has large spectrum of biological action on immune and nervous system . The aim of this research was ...

full text

اثر ترمیمی پپتید غنی از پرولین هیپوتالاموس (prp-۱) روی فعالیت الکتریکی نورون های هیپوکامپ در بیماری آلزایمر ایجادشده به وسیله پپتیدهای بتا آمیلوئید (aβ۲۵-۳۵) و (aβ۱-۴۲) در موش های صحرایی

پیش زمینه و هدف: بیماری آلزایمر شایع ترین نوع جنون مغزی است که به آهستگی حافظه و مهارت های تفکری را از بین می برد. این بیماری درمان بخصوصی ندارد و سرانجام منجر به مرگ می شود. اخیراً پپتید غنی از پرولین از هیپوتالاموس (prp-1) استخراج شده که طیف وسیعی از عمل بیولوژیکی روی ایمنی و سیستم عصبی دارد. هدف از پژوهش حاضر بررسی اثر prp-1 روی فعالیت الکتریکی نورون های هیپوکامپ در بیماری آلزایمر ایجادشده تو...

full text

اثر ترمیمی پپتید غنی از پرولین هیپوتالاموس (PRP-1) روی فعالیت الکتریکی نورون‌های هیپوکامپ در بیماری آلزایمر ایجادشده به‌وسیله پپتیدهای بتا آمیلوئید (Aβ25-35) و (Aβ1-42) در موش‌های صحرایی

   Background & Aims: Alzheimer’s disease is the most common form of dementia which it destroyed memory and thinking skills slowly. There is no cure for the disease and it leads to death eventually. Proline rich peptide (PRP -1) is produced from neurosecretory cells of hypothalamus that has large spectrum of biological action on immune and nervous system . The Aβ1-42 is more effective in the de...

full text

اثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین

Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...

full text

اثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین

Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...

full text

اثر متفورمین بر یادگیری و حافظۀ فضایی در مدل تجربی بیماری آلزایمر القا شده با بتا آمیلوئید در موش صحرایی

Background and Objective: Alzheimer Disease (AD) has a progressive and degenerative course on brain nerve cells due to deposition of beta amyloid and Tau protein. AD is associated with memory impairment with no eradicative cure. Metformin is a hypoglycemic drug that helps control diabetes mellitus type 2. Recently, neuroprotective and anti-inflammatory effect on nerve tissue and reductive effec...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله پزشکی ارومیه

جلد ۲۴، شماره ۷، صفحات ۵۰۹-۵۱۷

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023